据物理学家组织网近日报道，在由英国伦敦癌症研究所和皇家马斯登国民保健制度信托基金会领导的一期试验中，科学家们在25名低度浆液性卵巢癌患者中测试了名为VS-6766和德法替尼的药物。结果表明，这一新型靶向药物组合缩小了一半患者的肿瘤。研究人员称，这一疗法有望挽救许多患者生命。
低度浆液性卵巢癌是一种罕见的癌症，其发病年龄比其他类型的卵巢癌早。不到13%的患者对化疗有反应，不到14%的患者对激素治疗有反应，因此，科学家们一直在寻找新疗法。
研究人员最近证实，这两种药物通过阻断癌细胞生长所需的信号而发挥作用。VS-6766可以在人体内长期保持活性，可以每周两次给药，为患者提供其强大的抗肿瘤作用，同时将副作用降至最低。此外，患者每天还接受两次德法替尼治疗。
专家们在欧洲内科肿瘤学会的一次会议上说，总的来说，近一半(46%)的患者在接受治疗后肿瘤明显缩小，这一“出色的”结果表明，这种疗法非常有效，为对化疗或激素治疗几乎没有反应的卵巢癌患者提供了一种新的治疗选择。
此外，研究发现，这一药物组合对名为KRAS的基因发生突变的患者更有效。KRAS是癌症中最常见的突变基因之一，出现于四分之一的肿瘤中，KRAS驱动的肿瘤极难治疗。而在最新研究中，近三分之二的KRAS突变患者在治疗后肿瘤缩小，这表明肿瘤特征可以被用来确定哪些患者最有可能受益于这种新疗法。
研究人员表示，参与试验的人年龄在31岁至75岁之间，在癌症恶化前平均存活了23个月。在美国，VS6766和德法替尼的联合治疗已经被监管机构认定为突破性治疗，这一认定旨在加速开发和批准极具前景的药物。
伦敦癌研所的首席执行官克里斯蒂安·赫林教授说：“几十年来，科学家们一直致力于开发能够有效针对KRAS引发的癌症的治疗方法。令人难以置信的是，早期试验表明，这种治疗方法对这一患者群体非常有效，我们现在已经开始二期试验。”
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