据联合国网站3月25日消息，世界卫生组织表示，由该机构和几内亚政府共同开展的首次埃博拉疫苗的临床疗效实验，已于当天在几内亚境内一个受埃博拉疫情影响最为严重的社区启动，世界第一个2014基因型疫苗进入临床。
埃博拉疫情死亡人数过万
据统计，截至3月18日，在几内亚、利比里亚、塞拉利昂三个受埃博拉疫情影响最为严重的西非国家，共发现24666起埃博拉感染确诊或疑似病例，其中10179人死亡。由于卫生机构和卫生人员将重点放在了疫情遏制方面，因此这次疫情也使这三个国家的免疫覆盖率出现下降。
埃博拉疫苗临床试验采用“环围接种式”策略
据悉，此次实验所采用的VSV-EBOV疫苗由加拿大公共卫生署开发完成。基于上世纪70年代用来消灭天花的方法，这次采取的试验策略为“环围接种式”，即在发现病例后允许部分新诊断埃博拉病例的接触者立刻获得疫苗接种，而周围其他人员将在3周之后获得疫苗接种。这种试验设计尽管对部分人员而言会有短暂拖延，但在研究结束时会使所有接触者得到接种，而不像标准研究方法那样采用安慰剂。
3月26日消息，I期临床试验结果表明，埃博拉疫苗安全性好，主要不良反应为注射部位疼痛，未发生严重不良事件，接种后14天细胞免疫水平达到最高，28天抗体水平达到峰值，提前2周接种可以实现免疫保护。
埃博拉疫苗为首创冻干型疫苗
据悉，目前美国、加拿大正在进行临床研究的埃博拉疫苗均为1976基因型，系液体制剂，需零下80摄氏度冷冻保存和运输。我国的疫苗为2014基因型，针对性强，可应对当下的埃博拉疫情和今后的疫情防控；稳定性好，首创冻干型疫苗，常温下可稳定2周以上，适合西非热带地区使用，并具备大规模生产技术条件，满足疫情防控急需。
根据计划，在4至6周的时间内，医务人员将对1万名自愿者进行埃博拉疫苗接种，并对他们的情况进行为期3月的监测和追踪。实验结果最早可望于7月15日揭晓。
埃博拉疫苗临床实验启动，这不仅是抗击埃博拉过程中最为重要的里程碑之一，而且给全世界的民众带来了希望。若实验证实疫苗安全有效，公共卫生部门即将拥有一个抗击埃博拉疫情的有效工具。
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